如何看流式细胞周期结果图?请问各位生物秀前辈，如何看流式细胞周期

  3、流式细胞结果图各参数的意义:常用的流式细胞术分析细胞周期的方法是依据细胞DNA含量(横坐标)来分析的:G1期:细胞DNA**还没有开始，也是DNA含量少的，即流式检测结果图的第一个峰;S 期:细胞开始**，到完成**，是一个一倍DNA到二倍DNA的过程，在流式结果图中显示期跨度特别大(第二个不高但很宽的峰);G2期:DNA**完成至分裂的一段时间，此时细胞内含二倍DNA，在流式结果图中的第二个峰;M期:细胞分裂过程，此时细胞内也是二倍DNA，用DNA含量的方法是无法与G2期分开，所以有第三峰明显升高时报告:G2/M期阻滞。

什么是生物,生物是那些？什么是生物，生物是什么

生物重要和基本的特征在于生物进行新陈代谢及遗传。所有生物一定会具备合成代谢以及分解代谢，这是互相相反的两个过程，并且可以繁殖下去, 这是生命现象的基础。自然界是由生物和非生物的物质和能量组成的。有生命特征的有机体叫做生物，无生命的包括物质和能量叫做非生物。

细胞培养用胰蛋白酶溶液如何配制与消*

博凌科为生物科技-为你解答：胰蛋白酶溶液的配制与消*：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰 酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在pH为8.0、温度为37℃时，胰酶溶液的作用能力强。使用胰酶时，应把握 好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、 Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks 液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。1. 称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为0.25％，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水（若用双蒸水需要调PH到7.2左右）或PBS（D- hanks）液中。搅拌混匀，置于4℃内过夜。2. 用注射滤器抽滤消*：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。第一次作用是洗掉原培养基吸附在细胞上的残留血清等物质，充当洗换液的作用，其实可以用其他溶液替代，比如pbs、hank`s、edta等，因为原培养基中残留血清会钝化胰酶，所以应当洗去；第二次用胰酶的的作用就是消化细胞，从而得以制得细胞悬液。

荧光定量PCR(FQ-PCR)的原理和优点是什么

博凌科为-为你解答：荧光定量PCR：融汇PCR技术、DNA探针杂交技术(标记有荧光报告基团和荧光 淬灭基团)，结合先进的光谱检测技术发展起来的一项新技术。主要原理是在待扩增区域结合上DNA探针，PCR过程中，具有53外切酶活性的Taq酶延伸引物链到DNA探针时，将DNA探针逐个降解，释放出荧 光报告基团，这样PCR体系中荧光的强度与PCR产物量之间存在正比关系，可通过测定荧光强度而对PCR产物定量。荧光定量PCR的优点： 1.可进行准确的定量检测。用于基因诊断。 2.定量范围宽。 3.特异性更强，克服了假阳性。 4.*作简单快速，无须后处理和电泳检测。 5.安全，技术易于学习，易于进行电脑化数据管理。